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兔ELISA試劑盒標(biao)本要(yao)求 1.標(biao)本采集后(hou)盡早進(jin)行提取,提取按(an)相關文獻進(jin)行,提取后(hou)應盡快進(jin)行實驗。若不能馬上(shang)進(jin)行試驗,可將標(biao)本放于-20℃保存(cun),但(dan)應避免反復凍融2.不能檢測含NaN3的(de)樣(yang)品,因(yin)NaN3抑制辣根過氧化物酶的(de)(HRP)活性。
更(geng)新時(shi)間:2016-07-28
兔ELISA試劑盒
試(shi)劑(ji)盒組成(cheng)
1 | 20倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 7 | 終止液 | 3ml×1瓶 |
2 | 酶標試劑 | 3ml×1瓶 | 8 | 標準(zhun)品(960μg/L) | 0.5ml×1瓶 |
3 | 酶標包被板(ban) | 12孔×4條 | 9 | 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 |
4 | 樣品稀釋液 | 3ml×1瓶 | 10 | 說(shuo)明書 | 1份 |
5 | 顯色劑A液 | 3ml×1瓶 | 11 | 封板膜 | 2張 |
6 | 顯色劑B液 | 3ml×1/瓶 | 12 | 密封袋(dai) | 1個 |
進口elisa試劑盒標本要(yao)求
1.標本采集后盡早進行提取,提取按相關文獻進行,提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗,可將標(biao)本放(fang)于-20℃保存,但應避免(mian)反(fan)復凍融(rong)
2.不能檢測含NaN3的樣品,因NaN3抑制辣根過氧化物酶的(HRP)活性。
兔ELISA試劑盒計算
以標準物的濃度為橫坐標,OD值為縱坐標,在坐標紙上繪出標準曲線,根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度;再乘以稀(xi)釋(shi)倍數;或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式,將樣品的OD值代入方程式,計算出樣品濃度,再乘以稀釋倍(bei)數,即(ji)為樣(yang)品的(de)實際濃度。
進口elisa試劑盒注意事(shi)項
1.試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用,酶標包被板開封后如未用完,板條應裝入密封袋中保存。
2.濃洗(xi)滌液可能會有結晶析出,稀釋時可在水浴中加溫助溶(rong),洗滌時不(bu)影響(xiang)結果。
3.各步加樣均應使用加樣器,并經常校對其準確性,以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內,如標本數量多,推薦使用排槍加樣。
4. 請每次測定的同時做標準曲線,做復孔。如標本中待測物質含量過高(樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值),請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(n倍)后再測定,計算時請zui后乘以總(zong)稀釋倍數(×n×5)。
5. 封板(ban)膜(mo)只限(xian)一次性使(shi)用,以(yi)避免交叉污染。
6.底物請避光保存。
7.嚴格按照說明書的操作進行,試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
8.所有樣品,洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
9.本試劑不同批號組分不得混用。
10. 如與英文說明書有異,以英文說明書為準。